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普通未来需要增强粒子与CNT基底之间的结合来提高催化稳定性。然而，高校工作在裸Mo表面，由于形成H2C*O*O的自由能较高，Mo很难通过甲酰基途径从CO2RR生成CH3OH。

图4.CO2还原为CH3OH反应机理探究©2022TheAuthors[成果启示] 综上所述，招生增加o职本工作提出了一种利用金属-碳杂化调控CO2还原中间体吸附能的策略，招生增加o职通过增强氧原子的吸附能来促进氧结合中间体的形成和转化。值得注意的是，安排本研究暂时无法提供明确的证据来确定Mo-N界面是否作为CO2还原为CH3OH的活性位点。为此，出炉计算了*CO的脱附自由能。

根据相关文献报道，教高计划低浓度的O2能够在室温下解离在Mo基碳化物表面形成吸附氧，形成钝化层，避免在潜在环境暴露过程中发生体相氧化。本科第一作者：GongZhang,TuoWang,MengmengZhang通讯作者：巩金龙通讯单位：天津大学论文doi：https://doi.org/10.1038/s41467-022-35450-8本文由温华供稿。

考虑到不含N的样品仍表现出产CH3OH的能力，山东适当而Mo2C位点比Mo-N位点更加丰富，推测Mo2C的催化作用可能大于Mo-N。

最后，普通在传统CO路径的基础上，普通提出了一种新的可能的CH3OH生成路径，其特点是存在甲酰基(*OCHO*,氧结合物)作为代表性中间体，可以避免中间体中氧原子的进一步流失，促进CH3OH的生成。作为最具吸引力的家电产品，高校工作电视一直都是展台中最吸引人的主角。

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